Bundesgesundheitsminister
Betr.: Blutspenden durch
Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrom (ME/CFS)
Sehr geehrter Herr
Minister Rösler,
Die European ME Alliance
(EMEA) ist ein Zusammenschluss europäischer Organisationen, die Patienten mit
Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrom (ME/CFS) unterstützen und
die für die biomedizinische Forschung zur Entwicklung von Behandlungs- und
Heilungsmöglichkeiten für ME/CFS kämpfen. Der Dachverband EMEA umfasst
Organisationen aus Belgien, Dänemark, Deutschland, Irland, Norwegen, Spanien,
Schweden, der Schweiz und Großbritannien.
Wie Sie vielleicht
wissen, hat eine kürzlich im Wissenschaftsmagazin Science veröffentlichte
Studie des Whittemore-Peterson-Institutes, des National Cancer Institutes und
der Cleveland Clinic einen möglichen Zusammenhang zwischen ME/CFS und einem
Gamma-Retrovirus, dem xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV)
aufgezeigt.
Aufgrund des möglichen
Risikos der Kontamination der Blutkonserven hat der Canadian Blood Service
kürzlich Blutspenden von Menschen verboten, die an ME/CFS leiden oder gelitten
haben. Der Australian Red Cross Blood Service hat ebenfalls auf unbestimmte Zeit
Spender mit der Diagnose ME/CFS ausgeschlossen. Neuseeland zieht in Betracht,
diesem Beispiel zu folgen.
Die EMEA ist davon
überzeugt, dass ein solches Verbot nicht nur sinnvoll, sondern eine notwendige
und dringend durchzuführende Maßnahme ist, bis weitere diesbezügliche
Forschungsarbeiten durchgeführt worden sind.
Wenn das nicht
geschieht, sind die Sicherheit der Blutkonserven sowie die Gesundheit der Bürger
Europas stark gefährdet.
Die EMEA fordert Sie
deshalb auf, in Deutschland ein sofortiges Verbot von Blutspenden durch Menschen
mit der Diagnose ME/CFS zu veranlassen und finanzielle Mittel für die weitere
biomedizinische Erforschung des ME/CFS bereitzustellen.
Die EMEA möchte Sie
außerdem bitten, nochmals zu überlegen, die Einladung der EMEA anzunehmen, sich
mit uns und anderen europäischen Gesundheitsministern und Spitzenbeamten am 23.
Mai 2010 in London zu treffen und an der 5. Invest in ME Internation ME/CFS
Conference 2010 in Westminster, London am 24. Mai teilzunehmen, um dort die
führenden ME/CFS-Experten zu treffen und sich die neueste biomedizinische
Forschung zum ME/CFS und die Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung des
ME/CFS anzuhören. Dies wird eine einmalige Gelegenheit für die führenden
Beamten des Gesundheitswesens in Europa sein, die neuesten Forschungsergebnisse
zu dieser neurologischen Erkrankung zu diskutieren, von der viele Millionen
Europäer betroffen sind.
Wir erwarten Ihre
Stellungnahme zur Frage der Blutspenden durch Menschen mit ME/CFS und heißen Sie
im Mai in London willkommen.
Mit freundlichen Grüßen
Der Vorsitzende, der
Vorstand und die Mitglieder der European ME Alliance
European ME Alliance
www.europeanmealliance.org
Unterzeichnet von allen Mitgliedern der European ME Alliance
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